HUNTINGTON
La malaltia de Huntington o Corea de Huntington es una malatia degenerativa que afecta als ganglis basals del cervell. la probabilitat d'heretar-la és d'un 50%. Afecta a 6,5 persones de cada 100.000 habitants, i es calcula que a Catalunya hi ha uns 500 afectats. El gen implicat en la malatia de huntington s'anomena gen HD que presenta una repetició de tres nucleòtids. Com més cops es repeteixen aquests nucleòtids major és la possibilitat de desenvolupar la malaltia i més jove. Només es necessita un al•lel afectat per transmetre la malaltia.
Un dels simptomes de la malaltia es que no hi ha cap pèrdua sobtada de capacitats, es van perdent progressivament.
Algunes alteracions físiques que provoca la malaltia són moviments desiguals incontrolables i ràpids, aquets moviments afecten a la capacitat d'asseure's, a la masticació i la deglució, entre altres. A part de les alteracions físiques també n'hi ha de psicològiques, com ara l'ansietat, la depressió, l'egocentrisme i la repugnància per determinants aliments i olors.
Actualment no hi ha cap tractament per parar totalment la progressió de la malaltia, però els símptomes es poden alleujar subministrant els medicaments adecuats. La nutrició és una part important del tractament;la majoria dels malalts necessiten dues o tres vegades les calories que necessita una persona sense la malaltia per mantenir el pes corporal. Durant l'any 2006 es portaren a terme estudis en mosques i rates els gens dels quals havien estat modificats per tal de desenvolupar la malaltia. Aquests estudis són el pas previ per dur a terme estudis en humans.
George Huntington va ser el descobridor de la malaltia.
BIBLIOGRAFIA:
Cap comentari:
Publica un comentari a l'entrada